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篇1

【關鍵詞】 生物靶向治療；介入技術；機遇

利用血管介入技術，對腫瘤、血管疾病等進行治療已被廣泛應用于臨床。從一定的高度上說，介入技術改變傳統(tǒng)的治療模式，它的出現，為一些疾病的治療帶來了契機。而隨著新世紀生物治療時代的來臨，也為介入醫(yī)學展示了更為廣闊的用武之地?，F階段的生物治療主要包括基因治療、生物因子治療、細胞移植治療等。

進入21世紀以來，隨著分子生物學的深入發(fā)展，基因治療已從理論概念和動物實驗階段逐漸進入了臨床應用階段，成為現代醫(yī)學發(fā)展最快的領域之一[1]。基因導入是體內基因治療的關鍵一環(huán)。在探索高效及靶向性轉導載體的同時，介入技術，如經皮穿刺、經導管血管內注射技術或腫瘤局部注射，可以用相對簡便易行的操作，以微創(chuàng)效果將治療基因定向施放，使基因轉染最大程度地達到靶器官組織細胞，最大限度地減少載體隨血流流入遠端部位，以減輕系統(tǒng)性不良反應，并達到較好的治療效果。

多種生物大分子，包括各種細胞因子、腫瘤抗體或疫苗、重組蛋白等生物免疫藥物制劑，可以抑制腫瘤生長，提高機體抗病能力；對血管性疾?。ㄈ毖驌p傷）可以促進細胞生長及血管再生，也逐漸從起初的全身給藥發(fā)展成為全身和局部多種途徑給藥，通過介入技術，達到更好的療效。

細胞移植治療，由于干細胞理論與技術日趨成熟而受到空前的關注[2]。而細胞移植主要是建立在局部輸注技術上。外科進行細胞移植雖然可以準確投放，但創(chuàng)傷大，重復性差，不可控因素多。介入技術可以通過局部注入或血管內導入，彌補外科手術的缺陷，同樣進行準確投放，將細胞輸注到靶器官組織，達到治療效果。尤其在難以外科手術的心腦血管缺血性疾病，介入干細胞移植治療的研究正如火如荼，并取得一些令人振奮的結果。

另外，放射性核素藥物治療甲狀腺疾病以及轉移性腫瘤等，傳統(tǒng)上也以全身給藥為主。但對某些實體腫瘤及血管再狹窄等疾病，現今有研究采用放射性粒子局部腫瘤注射，或將粒子嵌于支架等載體之上局部治療，也取得良好的療效。還有一些靶向性材料的研究，包括磁性靶向聚合物、抗原一抗體偶聯(lián)物等，都需要介入技術配合給藥以達到較好治療效果。

應當指出，上述列舉的幾種介入治療的發(fā)展方向尚處于研究階段，受到多種因素的影響，包括疾病形成機制與不同疾病的特性、治療原理、載體的選擇等。然而，介入手段以其創(chuàng)傷小，輸送定位準確、局部治療效果強，系統(tǒng)不良反應相對小，已展示了其巨大的優(yōu)勢和潛力。相信在本世紀，在個性化醫(yī)療手段的時代，介入技術將發(fā)揮更大的作用。從技術角度而言，近年來出現的大量介入新器材使得介入技術爐火純清，真正做到了“無孔不入，無所不為”，這些精美的器材和日臻完善的介入技術推動了介入診療技術的飛速發(fā)展，同時，也吸引了更多的臨床學科參與介入工作，極大地促進了介入理論和技術的發(fā)展?；仡櫧槿敕派鋵W的發(fā)展歷程，筆者從中可以獲得重要啟迪的是：筆者必須緊密地與臨床及基礎醫(yī)學發(fā)展相結合，從中汲取先進知識，拓寬介入領域并奠定介入的學科基礎。只有這樣，才能使介入診療技術符合現代科學發(fā)展觀，而實現自身的可持續(xù)發(fā)展。

目前各種生物治療技術正在蓬勃發(fā)展，給介入技術帶來了前所未有的機遇和用武之地，具有高度靶向性的介入技術與需要靶向輸送的生物技術具有良好的結合點[3]。近年來迅速崛起的分子影像技術則是介入醫(yī)師的另一重要利器，以分子或細胞為靶目標的生物治療都需要分子影像技術對其治療過程進行監(jiān)測，具有嫻熟影像知識的介入醫(yī)師對切入分子影像技術具有天然的優(yōu)勢[4]。應該呼吁：介入醫(yī)師必須將包括干細胞移植、基因治療等各種生物治療技術作為自己理所當然的領域，責無旁貸地開展這些領域的研究，包括基礎研究和臨床應用。

根據股骨頭缺血性壞死的干細胞治療，心肌缺血的干細胞治療，內皮祖細胞移植預防動脈損失狹窄，胰島細胞的標記示蹤，經導管經腫瘤供血動脈p53基因等研究，這些研究包括分子影像學研究，細胞移植研究的基礎理論，基因治療的相關基礎，同時，還有臨床應用報告，具有一定的代表性，代表了我國在這些研究領域的新技術和新進展，相信這些研究必將進一步拓寬介入技術的應用領域，對推動介入放射學的深入發(fā)展具有重要的意義。

參 考 文 獻

［1］ 劉玉清．介入放射學.回顧、展望、對策．中華放射學雜志，2002，36：1061.

［2］ 梅雀林，李彥豪．介入放射學的.生、發(fā)展和未來．中華放射學雜志，2004，38：432

篇2

關鍵詞：生物質；燃料；液化；進展；

中圖分類號：TK6 文獻標識碼：A 文章編號：1674-3520（2015）-01-00-02

液體燃料的不足已嚴重威脅到我國的能源與經濟安全。我國一次能源消費量僅次于美國成為世界第二大能源消費國， 2006年進口原油已達5000萬t，占總量40%。因此，國家提出了大力開發(fā)新能源和可再生能源，優(yōu)化能源結構的戰(zhàn)略發(fā)展規(guī)劃[1-2]。生物質燃料是惟一可以轉化為液體燃料的可再生能源，將生物質轉化為液體燃料不僅能夠彌補化石燃料的不足，而且有助于保護生態(tài)環(huán)境。生物質燃料包括各種農業(yè)廢棄物、林業(yè)廢棄物以及各種有機垃圾等。我國生物質資源豐富，理論年產量為50億t左右，發(fā)展生物質液化替代化石燃料有巨大的資源潛力。

目前生物質液化還處于研究、開發(fā)及示范階段。從工藝上，生物質液化又可分為生化法和熱化學法。生化法主要是指采用水解、發(fā)酵等手段將生物質轉化為燃料乙醇。熱化學法主要包括快速熱解液化和加壓催化液化等[3-8] 。本文主要介紹生物質燃料液化制取液體燃料的技術與研究進展。

一、生化法生產燃料乙醇

生物質生產燃料乙醇的原料主要有能源農作物、剩余糧食和農作物秸稈等。美國和巴西分別用本國生產的玉米和甘蔗大量生產乙醇作為車用燃料。從1975年以來，巴西為擺脫對石油的依賴，開展了世界最大規(guī)模的燃料乙醇開發(fā)計劃，到1991年燃料乙醇產量已達130億L。美國自1991年以來，為維持每年50億L的玉米制乙醇產量，政府每年要付出7億美元的巨額補貼[2，3，8]。利用糧食等淀粉質原料生產乙醇是工藝很成熟的傳統(tǒng)技術。用糧食生產燃料乙醇雖然成本高，價格上對石油燃料沒有競爭力。雖然我國政府于2002年制定了以陳化糧生產燃料乙醇的政策，將燃料乙醇按一定比例加到汽油中作為汽車燃料，已在河南和吉林兩省示范。然而我國剩余糧食即使按大豐收時的3000萬t全部轉化為乙醇來算，可生產1000萬t乙醇，也只有2000年原油缺口的1/10；而且隨著中國人口的持續(xù)增長，糧食很難出現大量剩余。2007年以來，糧食價格高漲，給國家的安定帶來威脅，因此，在我國非糧生物質燃料才是唯一可靠的生物質能源。

從原料供給及社會經濟環(huán)境效益來看，用含纖維素較高的農林廢棄物生產乙醇是比較理想的工藝路線。生物質制燃料乙醇即把木質纖維素水解制取葡萄糖，然后將葡萄糖發(fā)酵生成燃料乙醇的技術。我國在這方面開展了許多研究工作，比如武漢理工大學開展了農林廢棄物真菌分解-堿溶熱解-厭氧發(fā)酵工藝的研究，轉化率在70%以上[9]。中國科學院過程工程研究所在國家攻關項目的支持下，開展了纖維素生物酶分解固態(tài)發(fā)酵糖化乙醇的研究，為纖維素乙醇技術的開發(fā)奠定了基礎[10]。以美國國家可再生能源實驗室（NREL）為代表的研究者，近年來也進行了大量的研究工作，如通過轉基因技術得到了能發(fā)酵五碳糖的酵母菌種，開發(fā)了同時糖化發(fā)酵工藝，并建成了幾個具有一定規(guī)模的中試工廠，但由于關鍵技術未有突破，生產成本一直居高不下[11-13]。纖維素制乙醇技術如果能夠取得技術突破，在未來幾十年將有很好的發(fā)展前景。

二、生物質燃料熱化學法生產生物質油

生物質燃料熱化學法生產生物質油技術根據其原理主要可分為加壓液化和快速熱解液化。

（一）生物質燃料快速熱解液化

生物質燃料快速熱解液化是在傳統(tǒng)裂解基礎上發(fā)展起來的一種技術，相對與傳統(tǒng)裂解，它采用超高加熱速率（102-104K/s），超短產物停留時間（0.2-3s）及適中的裂解溫度，使生物質中的有機高聚物分子在隔絕空氣的條件下迅速斷裂為短鏈分子，使焦炭和產物氣降到最低限度，從而最大限度獲得液體產品。這種液體產品被稱為生物質油（bio-oil），為棕黑色黏性液體，熱值達20-22MJ/kg，可直接作為燃料使用，也可經精制成為化石燃料的替代物。因此，隨著化石燃料資源的逐漸減少，生物質快速熱解液化的研究在國際上引起了廣泛的興趣。自1980年以來，生物質快速熱解技術取得了很大進展，成為最有開發(fā)潛力的生物質液化技術之一。國際能源署組織了美國、加拿大、芬蘭、意大利、瑞典、英國等國的10多個研究小組進行了10余年的研究與開發(fā)工作，重點對該過程的發(fā)展?jié)摿?、技術經濟可行性以及參與國之間的技術交流進行了調研，認為生物質快速熱解技術比其他技術可獲得更多的能源和更大的效益[14]。

世界各國通過反應器的設計、制造及工藝條件的控制，開發(fā)了各種類型的快速熱解工藝。幾種有代表性的工藝、各裝置的規(guī)模、液體產率等參數見文獻 [14]。

（1）旋轉錐式反應工藝（Twente rotating cone process），荷蘭Twente大學開發(fā)。生物質顆粒與惰性熱載體一起加入旋轉錐底部，沿著錐壁螺旋上升過程中發(fā)生快速熱解反應，但其最大的缺點是生產規(guī)模小，能耗較高。以德國松木粉為原料，反應溫度600℃，進料速率34.8kg/h的條件下，液體產率為58.6%。

（2）攜帶床反應器（Entrained flow reactor），美國Georgia 工學院（GIT）開發(fā)。以丙烷和空氣按照化學計量比引入反應管下部的燃燒區(qū)，高溫燃燒氣將生物質快速加熱分解，當進料量為15kg/h，反應溫度745℃時，可得到58%的液體產物，但需要大量高溫燃燒氣并產生大量低熱值的不凝氣是該裝置的缺點。

（3）循環(huán)流化床工藝（Circulating fluid bed reactor），加拿大Ensyn工程師協(xié)會開發(fā)研制。在意大利的Bastardo建成了650kg/h規(guī)模的示范裝置，在反應溫度550℃時，以楊木粉作為原料可產生65%的液體產品。該裝置的優(yōu)點是設備小巧，氣相停留時間短，防止熱解蒸汽的二次裂解，從而獲得較高的液體產率。但其主要缺點是需要載氣對設備內的熱載體及生物質進行流化，最高液體產率可達75%。

（4）渦旋反應器（Vortex reactor），美國國家可再生能源實驗室（NREL）開發(fā)。反應管長0.7m，管徑0.13 m，生物質顆粒由氮氣加速到1 200m/s，由切線進入反應管，在管壁產生一層生物油并被迅速蒸發(fā)。目前建成的最大規(guī)模的裝置為20kg/h，在管壁溫度625℃時，液體產率可達55%。

總之，生物質快速裂解技術具有很高的加熱和傳熱速率，且處理量可以達到較高的規(guī)模，目前來看，該工藝取得的液體產率最高。熱等離子體快速熱解液化是最近出現的生物質液化新方法，它采用熱等離子體加熱生物質顆粒，使其快速升溫，然后迅速分離、冷凝，得到液體產物，我國的開展了這方面的試驗研究。

（二）加壓液化

生物質加壓液化是在較高壓力下的熱轉化過程，溫度一般低于快速熱解。最著名是PERC法。該法始于20世紀60年代，當時美國的Appell等人將木片、木屑放入Na2CO3溶液中，用CO加壓至28MPa，使原料在350℃下反應，結果得到40%-50%的液體產物。近年來，人們不斷嘗試采用H2加壓，使用溶劑及催化劑（如Co-Mo、Ni-Mo系加氫催化劑）等手段，使液體產率大幅度提高，甚至可以達80%以上，液體產物的高位熱值可達25-30MJ/kg，明顯高于快速熱解液化。超臨界液化是利用超臨界流體良好的滲透能力、溶解能力和傳遞特性而進行的生物質液化，最近歐美等國正積極開展這方面的研究工作[15-17]。和快速熱解液化相比，目前加壓液化還處在實驗室階段，但由于其反應條件相對溫和，對設備要求不很苛刻，在規(guī)?；_發(fā)上有很大潛力。

生物質燃料轉化為液體后，能量密度大大提高，可直接作為燃料用于內燃機，熱效率是直接燃燒的4倍以上。但是，由于生物油含氧量高（約35wt%），精煉成本較高，因而降低了生物質裂解油與化石燃料的競爭力。這也是長期以來沒有很好解決的技術難題。

三、結論與建議

隨著化石燃料資源的逐漸減少，生物質燃料液化技術的研究在國際上引起了廣泛的興趣。經過近30年的研究與開發(fā)，車用燃料乙醇的生產已實現產業(yè)化，快速熱解液化已達到工業(yè)示范階段，加壓液化還處于實驗研究階段。我國生物質資源豐富，每年可利用的資源量達50億t，僅農作物秸稈就有7億t，但目前大部分作為廢棄物沒有合理利用，造成資源浪費和環(huán)境污染。如果將其中的50%采用生物質液化技術轉化為燃料乙醇和生物質油，可以得到5億-10億t油當量的液體燃料，基本能夠滿足我國的能源需求。因此，發(fā)展生物質液化在我國有著廣闊的前景。

我國在生物質快速熱解液化及加壓液化方面的研究工作還很少，與國際先進水平有較大差距，需要加強此項研究。開發(fā)生物質油精制與品位提升新工藝，降低生產成本是生物質熱化學法液化進一步發(fā)展，提高與化石燃料競爭力的關鍵。

參考文獻：

[1]倪維斗，靳輝，李政. 中國液體燃料的短缺及其替代問題[J]. 科技導報，2001， （12）：9-12.

[2]閻長樂. 中國能源發(fā)展報告2001[M]. 北京：中國計量出版社，2001.15-35.

[3]何方，王華，金會心. 生物質液化制取液體燃料和化學品[J]. 能源工程，1999， （5）：14-17.

[4]袁振宏，李學鳳，藺國芬. 我國生物質能技術產業(yè)化基礎的研究 [A].吳創(chuàng)之，袁振宏.2002中國生物質能技術研討會論文集[C]. 南京：太陽能學會生物質能專業(yè)委員會， 2002. 1-18.

[5]李文. 生物質的熱解與液體產物的精制[J]. 新能源，1997， 19（10）： 22-28.

[6]Kloprise B， Hodek W， Bandermann F. Catalytic hydroliquefaction of biomass with mud and CoO-MoO3 catalyst[J]. Fuel， 1990，69（4）： 448-455.

[7]Amen-Chen C， Parkdel H， Roy C. Production of monomeric phenols by thermochemical conversion of biomass： a review [J]. Bioresource Technology， 2001，79： 277-299.

[8]Chornet E， Overent R P. Biomass liquefaction： an overview [A]. In： Overrnd R P. Fundamentals of thermochemical biomass conversion [M]. Essex： Elsevier，1985.967-1002.

[9]楊穎.生物質載體生物膜堿溶熱解厭氧發(fā)酵的試驗研究[學位論文].武漢理工大學，2006

[10]陳洪章，李佐虎. 汽爆纖維素固態(tài)同步糖化發(fā)酵乙醇[J]. 無錫輕工業(yè)大學學報，1999，18（5）：78-81.

[11]Cook J， Beyea J. Bioenergy in the United States：progress and possibilities [J]. Biomass and Bioenergy，2000，18：441-455.

[12]McKendry P. Energy production from biomass （part2）： conversion technologies[J]. Bioresource Technology，2002，83：47-54.

[13]Mielenz J R. Feasibility studies for biomass to ethanol production facilities in Florida and Hawaii [J].Renewable Energy， 1997，10（2-3）：279-284.

[14]郭艷，王，魏飛，等. 生物質快速裂解液化技術的研究進展[J]. 化工進展，2001，20（8）：13-17.

[15]Demirbas A. Yields of oil products from thermochemical biomass conversion processes[J]. Energy Conversion & Management， 1998， 39（7）：685-690.

篇3

關鍵詞：生物質燃料 發(fā)展現狀 致密成型

中圖分類號：TS64 文獻標識碼：A 文章編號：1672-3791（2014）01（c）-0253-02

中國擁有豐富的生物制能源.據估計每年產生的可供開發(fā)的各種生物制資源達6.56億噸標準煤。[8]居世界能源消費總量第四位的生物質能源具有可再生性，存量豐富，可代替化石燃料，易長期儲存，含硫量低，灰分小，二氧化碳排放接近于零的特點。其供應安全可靠。

生物質致密成型技術是用機械加壓方法，將原來分散沒有一定形狀、密度低的生物質原料壓制成具有一定形狀密度較高的各種固體成型燃料的過程。研究說明，生物質成型燃料加工設備的性能好否，直接與生物質原料的壓縮特性如壓縮力、壓縮密度、壓縮量，一次粉碎的粒度，成型燃料的密度、生產率、能耗等因素有關。

1 成型原理

生物質原料由纖維構成，被粉碎后的生物質原料質地松散，受一定外部壓力后，顆粒經歷位置重新排列、顆粒機械變形和塑性流變等階段。開始時壓力較小，一部分粒子進入粒子間的空隙內，粒子間的相互位置不斷改變，當粒子間所有較大空隙都被能進入的粒子占據后，再增加壓力，只能靠粒子本身變形去充填其周圍的空隙。這時粒子在垂直于最大主應力平面上被延展，當粒子被延展到與相鄰的兩個粒子相互接觸時，再增加壓力，粒子就會相互結合。原來分散粒子被壓縮成型，其體積大幅度減小，密度顯著增大。因非彈性或粘彈性的纖維分子之間的相互纏繞和咬合，外部壓力解除后不恢復原來的結構形狀。

2 含水量研究

林維紀等的實驗研究表明，木質素含量因原料不同有所差異，但生物質致密成型的適宜含水量則近似相同。

樊峰鳴[9]以玉米秸稈、大豆秸稈為原料，采用改進型生物質秸稈成型機，就大粒徑秸稈粒度、含水率等對成型密度、抗水性影響因素進行了研究.結果發(fā)現，原料含水率在8%～15%時均很容易壓縮成型，在12%左右成型效果最好。[1]

回彩娟[2]以鋸末和小刨花為原料，認為鋸末和小刨花含水率在15%左右得到的壓塊密度最大，成型效果最好，常溫高壓致密成型允許原料最大含水率為22%左右，原料經室內自然風干后達到的含水率可達成型加工要求且成型效果較好。

李美華[10]以鋸末和小刨花為原料，在主缸壓力不同的情況下，對多個含水率原料進行致密成型試驗，認為在生物質致成型時，使含水率最好控制在5%～15%左右，最高不超過20%，此種狀態(tài)下成型率，壓塊密度，成型效率，表面光潔度等指標均較為理想。

郭康權，趙東[11]等曾做過相應模型，解釋含水量對成型的影響，當含水率過低時，粒子沒有充分延展，與四周粒子結合不緊密，不達到成型條件，當含水率過高時，粒子在垂直于最大的主應力方向上充分延展，粒子間能夠嚙合但由于原料中水分過多，被擠出后分布于粒子層之間，使層間不能緊密貼合，也不成型。

張百良[9]等認為，熱壓成型中含水量過高會影響熱量傳遞，并增大物料與模子的摩擦力，在高溫時由于蒸汽量大，會發(fā)生氣堵或放炮現象；含水量過低會影響木質素的軟化點，原料內摩擦和抗壓強度增加，造成壓縮能消耗。

P.D.Grover，S.K.Mishra，J.S.Clancy[13]等認為活塞擠壓的物質含水率在10%～15%左右，螺栓擠壓的物質含水率在8%～9%左右為宜。Arun.K.Tripathi；P.V.R.Iyer；TaraChandraKandpal[14]等認為物質含水率在10%～15%經濟效益較好，因為過小的水分磨壓困難，能量消耗大。

Wamukonya等研究表明，當壓力不變且含水量在要求范圍時，隨著含水量升高，壓縮密度可達到最大值。松弛密度一定時，隨含水量升高所需壓力變大，最大壓力值正好對應著含水量上限。在建立的恒定壓力下松弛密度與含水量的指數關系式中，認為壓塊的松弛密度隨含水量升高以指數級下降。

目前國內外文獻來看，研究生物質壓縮含水量范圍還存在較大的差別，這是因壓縮方式、成型模具、成型手段、生物質原料處理方式有較大差異，如活塞沖壓比螺旋擠壓對含水量要求范圍寬，原料顆粒度的大小也是影響壓縮成型的重要因素。

3 成型壓力研究

成型壓力是植物材料壓縮成型最基本的成型條件。只有施加足夠的壓力，原材料才能被壓縮。試驗說明：當壓力較小時，密度隨壓力增大而增大的幅度較大，當壓力增加到一定值以后，成型物密度的增加就變得緩慢。

刺槐枝粉碎后，主油缸壓力在10～60 MPa之間。在壓力較低時（10～20 MPa）壓塊密度隨成型壓力的增大以較大的幅度增大，壓力大于20 MPa條件下，壓塊密度隨成型壓力增大變化趨于穩(wěn)定，壓縮前后體積比分布在5.16～5.97之間。四倍體刺槐枝韌性好，纖維量高，在較小壓力下壓致成型塊也很堅實。[8]

篇4

【摘要】

目的 探討中藥骨疏康、西藥羥膦酸鈉、VK、碳酸鈣+VD對動物股骨骨密度和血清鈣、磷堿性磷酸酶水平的影響，確定各種藥物治療動物骨質疏松的效果。方法 以去卵巢法復制動物骨質疏松模型，以骨疏康、羥膦酸鈉、VK、碳酸鈣+VD進行治療，飼養(yǎng)15 w后在腹主動脈采血，以日本產T107AHITACHI自動生化分析儀測量各組大鼠血清堿性磷酸酶、血磷、血鈣指標。之后處死大鼠，取大鼠股骨，采用中國原子能科學院生產的BMD400型單光子骨密度儀測量股骨骨密度。結果 模型組骨密度低于正常對照組、骨疏康組、羥膦酸鈉組、VK組（P

【關鍵詞】 骨質疏松；骨密度；血鈣；血磷

以往的研究多為研究正常人或正常動物及骨質疏松(OP)動物模型；或以單一藥物治療OP動物模型，檢測骨密度與血清生化指標〔1～7〕。以多種藥物治療OP動物模型，檢測骨密度與血清中鈣、磷、堿性磷酸酶(ALP)極少報道。鑒于此，作者以去卵巢法復制OP動物模型，以骨疏康、羥膦酸鈉、維生素(V)K、鈣劑防治OP，檢測動物骨骼的骨密度及血清中鈣、磷、ALP指標，旨在探討各種藥物的治療結果。

1 材料與方法

1.1 實驗動物

選用體重為180～200 g，12月齡的SD大鼠60只，均為雌性，由長春高新醫(yī)學實驗動物中心提供。許可證號：scxk(吉)200300040。

1.2 藥品

羥膦酸鈉（邦得林，成都化學制藥廠出品），中成藥骨疏康（遼寧東港制藥廠生產）。碳酸鈣+VD（法國伊諾岱國際醫(yī)藥公司出品），VK(天津藥業(yè)集團出品)。

1.3 動物分組與模型制作

將60只大鼠隨機分成6組，組間體重無統(tǒng)計學差異（P

1.4 儀器設備

中國原子能科學院生產的BMD400型單光子骨密度儀。日本產T107AHTACHI自動生化分析儀。

1.5 各組大鼠骨密度測量

實驗前從冰箱中取出各組大鼠股骨試樣，常溫下解凍后，取各組大鼠股骨各10個試樣，以中國原子能科學院生產的BMD400型單光子骨密度儀對各組大鼠股骨粗隆進行骨密度測量。

1.6 各組大鼠血清鈣、磷、ALP測試

取各組大鼠各10個血清樣本以日本產T107AHTACHI自動生化分析儀自動采樣化驗ALP、血磷、血鈣含量，計算機自動打印數據。

1.7 統(tǒng)計學分析

采用SPSS11.0軟件完成統(tǒng)計處理，計數資料以x±s表示，采用完全隨機分組單因素方差分析及t檢驗。

2 結果

模型組血鈣低于正常對照組、骨疏康組、羥膦酸鈉組、VK組，與碳酸鈣+VD組差異不顯著，骨疏康組與正常組對照組差異不顯著。血磷測量結果表明，模型組血磷高于正常對照組、骨疏康組、VK組與碳酸鈣+VD組差異不顯著。模型組大鼠ALP高于正常對照組、骨疏康組、羥膦酸鈉組、VK組，與碳酸鈣+VD組差異不顯著，骨疏康組與正常組對照組差異不顯著（P>0.05）。大鼠脛骨骨密度低于正常對照組、骨疏康組、羥磷酸鈉組和VK組，與碳酸鈣+VD組差異不顯著。見表1。表1 各組大鼠股骨骨密度、血鈣、血磷及ALP水平變化(略)

3 討論

血清總鈣和離子鈣測定對骨礦代謝和鈣磷代謝的研究有很重要價值。本研究提示骨疏康，羥膦酸鈉、VK有提高OP動物模型血鈣的作用，骨疏康效果最好。學者們研究過實驗性低磷攝入或磷吸收不良導致的銅缺乏對骨質的影響，早已發(fā)現人工配制的低磷膳食可導致實驗動物磷缺乏，進而導致骨丟失〔8〕。在天然食物中，磷的分布廣且含量高，動物一般不存在磷缺乏，高磷攝入是OP的危險因素，高磷攝入通常是相對于鈣攝入而言，鈣供應不足，磷供應過量，低鈣高磷，其影響更嚴重。有學者用不同種屬的動物觀察了高磷攝入對骨質的不良影響，研究表明，高磷攝入可導致高磷血癥、低鈣血癥、骨丟失和軟組織鈣化等〔9〕。本研究提示雌性動物OP血磷提高，骨疏康、羥膦酸鈉、VK均具有降低OP動物模型血磷的作用，骨疏康效果最好。

ALP是參與骨代謝的重要蛋白質，在發(fā)育中的骨組織內含量豐富。兒童的ALP高于成人。ALP通過分解磷酸酯的無機磷，增加其局部濃度，以促進基質礦化，磷酸酶缺乏癥病人有嚴重的骨軟化癥，是先天性缺陷所致，這些病人血及尿中的焦磷酸鹽水平明顯升高，以骨再建增強為特點的全身和局部骨病變使ALP水平升高。骨形成與ALP的活性高度相關，并與骨鈣素亦高度相關，因此ALP和骨鈣素都是反映成骨細胞活動增加的重要標志。在高骨轉換率的OP、原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進、畸形性骨炎、骨軟化癥等患者ALP均增高〔10〕。本研究提示OP動物模型血液ALP增高，具有高骨轉換率的OP的特征。骨疏康、羥膦酸鈉、VK具有降低OP模型動物血液ALP的作用，碳酸鈣+VD效果不明顯。

骨密度的測定是反映OP程度，預測骨折危險性的重要依據。除可診斷OP外，尚可用于臨床藥效觀察和流行病學調查。骨密度測量無創(chuàng)傷，易操作、價格低廉，是一種診斷和治療觀察等的好方法〔7〕。本研究結果提示骨疏康、羥膦酸鈉、VK治療OP具有一定的作用，骨疏康的作用最好。

參考文獻

1 張 光，韓 邕，孫 晶，等.骨質疏松定量CT診斷標準的研究〔J〕.中國骨質疏松雜志，1998；9（3）：769.

2 張 光，李 祎，呂俊峰，等.正常人骨密度定量CT測量分析〔J〕.吉林大學學報（醫(yī)學版），2003；32（1）：769.

3 吳勝勇，楊 立，祁 吉，等.骨質疏松老年婦女腰椎骨密度及結構的多層螺旋CT研究〔J〕.中華放射學雜志；2005；28（11）：813.

4 余 衛(wèi)，秦明偉，徐 苓，等.正常人股骨近端骨密度變化（附445例DXA測量分析）〔J〕.中華發(fā)射學雜志，1998；21（1）：413.

5 劉忠民，高 喆，宋哲明，等.運動對不同年齡女性跟骨骨密度的影響〔J〕.吉林大學學報（醫(yī)學版），2005；34（3）：7169.

6 肖越勇，華伯勛，劉亞群，等.定量CT密度測量預測椎體壓縮強度的實驗研究〔J〕.臨床放射學雜志1995；16（1）：3940.

7 劉慶利，權鐵剛，唐廣志，等.中藥治療對去卵巢大鼠骨質疏松動物模型血鈣、血磷、堿性磷酸酶與骨密度的影響〔J〕.中國老年學雜志，2008；28（16）：15689.

8 陳永春，佟曉旭，劉和姊.不同月齡SD雄性大鼠血清堿性磷酸酶水平的變化〔J〕.河北醫(yī)科大學學報，1999；26（3）：298301.

篇5

【關鍵詞】 無水乙醇固化；超聲引導；女性盆腔良性囊性占位

育齡期女性盆腔各種囊性腫物的發(fā)病率較高，以良性囊腫居多。隨著醫(yī)療技術的不斷提高，很多學者提出經腹壁、經陰道超聲引導下進行抽液、無水乙醇凝固法進行治療，并取得了成功[1]。此手術具有創(chuàng)傷小、治愈率及安全性高、操作簡單、費用低，療效佳等優(yōu)勢，受到了諸多醫(yī)師與病患的認同。本文就則對該方法通過233例女性盆腔良性囊性占位病患進行了深入研究?，F將結果報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 2010年4月至2012年10月間我單位收治的盆腔良性囊性占位病患233例。年齡21～51例，平均（32.6±6.8）歲。其中：91例卵巢單純囊腫，34例盆腔包裹性積液，93例子宮內膜異位囊腫，其他15例。病灶直徑：35～190 mm，平均（73.9±9.1）mm。

1.2 入組標準 ①無酒精過敏史。②非卵巢子宮內膜異位者CA125

1.3 治療方法 正常組：常規(guī)治療方法。乙醇組：首先，超聲檢查囊腫大小、位置以及與周圍組織毗鄰關系。其次，依據病變位置，以最短路徑為基本原則來確定進針路徑。第三，于超聲實時監(jiān)測下，采用16 g針（巧囊）或18 g針（其他類型囊腫）進行穿刺，刺入囊腔后將針尖置于最佳位置。第四，將囊液抽凈后，生理鹽水（用量約為抽出囊液量2/3）反復沖洗囊腔。第五，當抽出清洗液與生理鹽水顏色相近之后，將同量的無水乙醇緩慢推注囊腔內；3 min后，再將無水乙醇全部抽出。并重復按上述過程推注無水乙醇2～3次。注意事項：①無水乙醇推注過程一定要緩慢；如病患明顯下腹疼痛時，應立即停止推注，并及時回抽。②對多發(fā)囊腫或獨立的多房囊腫需分別給予穿刺治療，其治療間隔時間為4～7 d。③對于囊腫不曾完全分隔的現象，則需將穿刺針刺入較大囊腔內；同時，還要確保相鄰囊腔內囊液也可充分抽凈、沖洗并達到乙醇固化[2]。

1.4 復發(fā)評判標準 復發(fā)評判：治療后囊腔內出現液性無回聲區(qū)；且同時具有進行性增多。

1.5 回訪 分別于術后3、6、12個月對術后病患進行回訪；觀察其囊腫有無變化情況。

1.6 統(tǒng)計學方法 所有相關數據均采用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件進行分析。

2 結果

兩組手術成功率均為100%；且治愈率無明顯差別。但乙醇組的復發(fā)率及發(fā)并癥卻明顯較正常率低，P

3 討論

育齡期女性盆腔各種囊性腫物的發(fā)病率較高，以良性囊腫居多。隨著經腹壁、經陰道超聲引導下進行抽液、無水乙醇凝固法手術技術的成熟，已被臨床廣泛采用。該手術具有創(chuàng)傷小、治愈率及安全性高、操作簡單、費用低，療效佳等優(yōu)勢。但對操作細節(jié)仍需要一定的操作技巧。

首先，客觀掌握血管分布。當沒有血管分布時可進針稍快；有動脈分布區(qū)域，需進針緩慢。其次，當囊壁較厚、韌或活動度較大時，需以垂直方面進針；當針尖抵達囊腫壁前組時，要準確、迅速進針；而對于活動度較大囊腫的操作時，可利用探頭擠壓囊腫至深處，沒有足夠空間移動時，再迅速進針。第三，抽吸囊液至最后階段時，則需盡量緩慢抽吸，避免針孔被堵。第四，沖洗時，生理鹽水需保持一定的壓力進行推注，以保障沖洗的有效性。第五，注入無水乙醇時，其用量應保持在抽出液的2/3量。但是，對于較大囊腫則最大上限不能高于100 ml。但應密切觀察有無乙醇滲漏問題，以避免出現乙醇中毒事件發(fā)生[3]。第六，無水乙醇推注時，要保證腹內壓的穩(wěn)定，叮囑病患不可做憋氣、深呼吸或是咳嗽的動作。

綜上所述，超聲引導下進行無水乙醇治療女性盆腔良性囊性占位具有創(chuàng)傷小、治愈率和安全性高、并發(fā)癥少、復發(fā)率低的優(yōu)勢。因此，該手術方法具有臨床推廣的現實意義。

參 考 文 獻

[1] HsiehCL， ShiauCS， LoLM， et al. Effectiveness of ultrasound guided aspiration and sclerotherapy with 95% ethanolfor treatment of recurrent ovarian endometriomas. FertilSteril，2009，91（6）：2709-2913.

篇6

[關鍵詞] 翼狀胬肉；翼狀胬肉切除；生物羊膜移植術；重組人α-2β干擾素滴眼液

[中圖分類號] R779.6 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-0742（2017）04（a）-0126-03

Research on Clinical Effect of Pterygium Resection and Biological Amniotic Membrane Transplantation and Recombinant Human Interferon α-2β Thymus in Treatment of Pterygium

DENG Zhi-hua

Department of Ophthalmology， Beihai Second People’s Hospital， Beihai， Guangxi， 536000 China

[Abstract] Objective To study the clinical effect of pterygium resection and ？？biological amniotic membrane transplantation and recombinant human interferon alpha-2b thymus in treatment of pterygium in order to improve the clinical treatment effect. Methods Convenient selection 82 cases of patients with pterygium admitted and treated in our hospital from September 2015 to October 2016 were selected and randomly divided into two groups with 41 cases in each， the control group were treated with pterygium resection， while the research group were treated with pterygium resection and biological amniotic membrane transplantation and recombinant human interferon alpha-2b thymus， and the pterygium invaded limbus of cornea after operation， corneal epithelium healing time， cure rate and recurrence rate were compared between the two groups. Results The pterygium invaded limbus of cornea after operation and corneal epithelium healing time in the research group in the research group were shorter than those in the control group [（3.18±0.59）mm， （4.55±1.40）d vs （3.50±0.51）mm， （6.70±1.56）d]， and the differences were statistically significant（P

[Key words] Pterygium； Pterygium resection； Biological amniotic membrane transplantation； Recombinant human interferon α-2β thymus

翼狀胬肉是眼科較為常見的一種多發(fā)疾病，又叫做魚肉，該病是受到外界刺激引起的一種慢性炎癥病變，由于其形狀與昆蟲酷似而得名。其可單眼或者雙眼發(fā)病，為患者瞼裂部球結膜和角膜上發(fā)生的一種贅生組織，其侵犯患者角膜以后漸漸變大，嚴重甚至覆蓋至患者瞳孔^，嚴重影響患者視力，給患者帶來極大困擾及心理負擔。其發(fā)病多見于戶外勞動者，農民、漁民發(fā)病最多，目前該病發(fā)病因素尚不明確，可能與煙霧、風塵、日光等長期慢性刺激相關[1]。近年該病有明顯上升趨勢，受到臨床眼科諸多學者高度重視，學者們不斷研究新的治療方案解決該病[2]。為了探究該病最佳治療方案，該研究方便選取該院眼科2015年9月―2016年10月收治的82例翼狀胬肉患者進行翼狀胬肉切除聯(lián)合生物羊膜移植術及重組人α-2β干擾素滴眼液治療效果研究，取得較好的臨床效果，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

方便選取該院眼科收治的82例翼狀胬肉患者作為研究對象，所有患者均符合翼狀胬肉臨床診斷標準[3]，采取隨機數字表法進行分組研究，對照組與研究組各41例。患者均為雙眼發(fā)病，為原發(fā)性翼狀胬肉。對照組：男21例，女20例，年齡33 ～79歲，平均年齡（55.35±8.53）歲，胬肉侵犯患者角膜緣內2.1～5.5 mm；研究組：男22例，女19例，年齡35 ～78歲，平均年齡（55.32±8.50）歲，胬肉侵犯患者角膜緣內2.3～5.4 mm。兩組患者臨床基本資料差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05），分組具有可比性。

1.2 治療方法

對照組所有患者進行翼狀胬肉切除治療，手術前3 d患者采取抗菌素滴眼液滴眼，術前一天沖洗患者淚道，并進行表面麻醉及浸潤麻醉，藥物選擇0.4%鹽酸奧布卡因眼液（國藥準字J20100128）與2.0%利多卡因（國藥準字H13023823），于顯微鏡輔助下，患者胬肉頭部0.5 mm正常角膜位置采取彎頭隋道刀入手，徹底切除患者上皮層和淺基質，手術中注意避開患者重要血管，將胬肉頭部切除，并分離結膜，去除其增生組織及胬肉頭部，采取燒灼方法進行止血。研究組所有患者翼狀胬肉切除聯(lián)合生物羊膜移植術及重組人α-2β干擾素滴眼液，翼狀胬肉切除手術同對照組，生物羊膜移植術：首先制備羊膜，生物羊膜取材于健康產婦胎盤組織，游細胞保護液處理及冷凍干燥后滅菌密封保存，常溫下存放時間大約為1～2年。取材后修剪略大于患者創(chuàng)面復水后羊膜，術前無菌生理鹽水浸泡，然后以貼面接觸平鋪于創(chuàng)面位置，以10-0絲線進行固定，沖洗結膜囊，完成手術。手術后患者應用重組人α-2β干擾素滴眼液（國藥準字S10970093）進行配合治療，3次/d，1～2滴/次，連續(xù)治療1個月。

1.3 觀察指標

觀察對比兩組患者手術后胬肉侵入角膜緣、角膜上皮愈合時間、治愈率及復發(fā)率。治愈[4]：經治療后患者結膜平整，無充血及增生，角膜創(chuàng)面愈合良好，無胬肉生長。復發(fā)標準：患者結膜充血肥厚，角膜創(chuàng)面胬肉生長，侵及角膜緣內。

1.4 統(tǒng)計方法

數據的收集與處理均由該院數據處理中心專門人員進行，保證數據真實性與科學性。初步數據錄入Excel（2007版）進行邏輯校對與分析，得出清潔數據采用四方表格法進行統(tǒng)計學分析，采取SPSS 18.0統(tǒng)計學軟件進行數據處理，計數資料采用[n（%）]表示，進行χ2檢驗，計量資料采用（x±s）表示，進行t檢驗，以P

2 結果

2.1 兩組手術情況比較

研究組患者手術后胬肉侵入角膜緣、角膜上皮愈合時間均短于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P

2.2 兩組患者治愈及復發(fā)率比較

研究組患者治愈率高于對照組，復發(fā)率低于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P

3 討論

翼狀胬肉若采取單純藥物治療效果并不顯著，因而治療該病最有效方法為手術切除，而手術方法較多，若單純的翼狀胬肉手術切除復發(fā)率較高，臨床療效并非最佳，因而學者開始考慮多種方法聯(lián)合治療，以最大程度降低復發(fā)率，治愈患者眼部疾病[5-6]。

翼狀胬肉手術切除并生物羊膜移植術創(chuàng)傷小，愈合較快，且材料方便，可顯著降低疾病復發(fā)，引起臨床高度重視。生物羊膜移植術采取的羊膜是一種較為理想的支持上皮組織基底膜，不具有抗原性，因而移植后不會出現排斥反應，且羊膜還具有防止纖維組織增生效果，可促進角膜、結膜上皮化，采取該方法治療相當于重建眼表生理屏障，一定程度恢復胬肉前生理平衡，使得復發(fā)率大大降低，取得較好治療效果[7-9]。重組人α-2β干擾素滴眼液可廣譜抗病毒、抑制細胞增殖、提高機體免疫功能，翼狀胬肉術后應用該藥可顯著降低術后感染發(fā)生，降低術后并發(fā)癥，還可提升機體免疫功能，促進患者更快恢復。該文研究顯示，研究組患者術后胬肉侵入角膜緣、角膜上皮愈合時間均短于對照組，研究組治愈率高達97.56%，顯著高于對照組85.37%，復發(fā)率2.44%，低于對照組17.07%，差異有統(tǒng)計學意義（P

綜上所述，翼狀胬肉切除聯(lián)合生物羊膜移植術及重組人α-2β干擾素滴眼液治療翼狀胬肉臨床效果佳，復發(fā)率低，患者恢復快，值得臨床推廣應用。

[參考文獻]

[1] 申愛軍，陳曉君.角膜緣干細胞移植術與生物羊膜移植術治療復發(fā)性翼狀胬肉療效比較[J].山東醫(yī)藥，2014，54（23）：104-105.

[2] Nava-Casta？eda，A.，Olvera-Morales O，Ramos-Castellon C， et al.Randomized， controlled trial of conjunctival autografting combined with subconjunctival bevacizumab for primary pterygium treatment： 1-year follow-up[J].Clinical and experimental ophthalmology，2014，42（3）：235-241.

[3] 梁慶豐，高超，梁紅，等.活體共聚焦顯微鏡檢查對翼狀胬肉活動性評價的應用研究[J].中華眼科雜志，2016，52（10）：755-763.

[4] 劉小勇，張曉玲，周清，等.自體角膜緣干細胞移植和羊膜移植治療翼狀胬肉的療效及安全性[J].中國老年學雜志，2014，34（13）：3517-3520.

[5] 王龍，張媛.改良翼狀胬肉切除自體角膜緣上皮球結膜移植[J].中華眼外傷職業(yè)眼病雜志，2014，36（4）：305-307.

[6] 李盈龍，馬應，王李松，等.翼狀胬肉中MMP-9、TIMP-1及VEGF的表達及意義[J].安徽醫(yī)科大學學報，2016，51（10）：1490-1494.

[7] 岳艷菊，吳華.聯(lián)合自體角膜緣干細胞移植術和單純切除術治療翼狀胬肉療效比較[J].中國實用眼科雜志，2014，32（12）：1457-1459.

[8] Sarac O，Demirel S，Oltulu R， et al.Efficacy of intralesional bevacizumab administration in primary pterygium： A quantitative analysis[J].Eye &； contact lens，2014，40（1）：46-50.

[9] 李p，付汛安.翼狀胬肉切除聯(lián)合生物羊膜或保存羊膜移植治療翼狀胬肉[J].中國實用眼科雜志，2013，31（3）：355-357.

篇7

生物技術藥物(biotechdrugs)或稱生物藥物(biopharmaceutics)是集生物學、醫(yī)學、藥學的先進技術為一體，以組合化學、藥學基因（功能抗原學、生物信息學等高技術為依托，以分子遺傳學、分子生物、生物物理等基礎學科的突破為后盾形成的產業(yè)。現在，世界生物制藥技術的產業(yè)化已進入投資收獲期，生物技術藥品已應用和滲透到醫(yī)藥、保健食品和日化產品等各個領域，尤其在新藥研究、開發(fā)、生產和改造傳統(tǒng)制藥工業(yè)中得到日益廣泛的應用，生物制藥產業(yè)已成為最活躍、進展最快的產業(yè)之一。

有些學者認為，20世紀的科學技術是以物理學和化學的成就占主導地位，而21世紀的科學技術是以生物學的成就占主導地位。無論這種說法是否得到普遍的認同，生物技術是當今高技術中發(fā)展最快的領域似乎是不爭的事實?？茖W家預測，生命科學到2015年會取得革命性進展。這些進展可以幫助人類解決很多目前無法醫(yī)治的疾病的治療問題，徹底消除營養(yǎng)不良，改善食品的生產方式，消除各種污染，延長人類壽命，提高生命質量，為社會安全和刑偵提供新的手段。有些成果還可以幫助人類加速植物和動物的人工進化以及改善生態(tài)環(huán)境對人類的影響等。產生新的有機生命的研究也會取得進展。

1.生物制藥現狀

目前生物制藥主要集中在以下幾個方向：

1腫瘤

在全世界腫瘤死亡率居首位，美國每年診斷為腫瘤的患者為100萬，死于腫瘤者達54.7萬。用于腫瘤的治療費用1020億美元。腫瘤是多機制的復雜疾病，目前仍用早期診斷、放療、化療等綜合手段治療。今后10年抗腫瘤生物藥物會急劇增加。如應用基因工程抗體抑制腫瘤，應用導向IL-2受體的融合毒素治療CTCL腫瘤，應用基因治療法治療腫瘤(如應用γ-干擾素基因治療骨髓瘤)?；|金屬蛋白酶抑制劑(TNMPs)可抑制腫瘤血管生長，阻止腫瘤生長與轉移。這類抑制劑有可能成為廣譜抗腫瘤治療劑，已有3種化合物進入臨床試驗。

2神經退化性疾病

老年癡呆癥、帕金森氏病、腦中風及脊椎外傷的生物技術藥物治療，胰島素生長因子rhIGF-1已進入Ⅲ期臨床。神經生長因子(NGF)和BDNF(腦源神經營養(yǎng)因子)用于治療末稍神經炎，肌萎縮硬化癥，均已進入Ⅲ期臨床。

美國每年有中風患者60萬，死于中風的人數達15萬。中風癥的有效防治藥物不多，尤其是可治療不可逆腦損傷的藥物更少，Cerestal已證明對中風患者的腦力能有明顯改善和穩(wěn)定作用，現已進入Ⅲ期臨床。Genentech的溶栓活性酶(Activase重組tPA)用于中風患者治療，可以消除癥狀30%。

3自身免疫性疾病

許多炎癥由自身免疫缺陷引起，如哮喘、風濕性關節(jié)炎、多發(fā)性硬化癥、紅斑狼瘡等。風濕性關節(jié)炎患者多于4000萬，每年醫(yī)療費達上千億美元，一些制藥公司正在積極攻克這類疾病。如Genentech公司研究一種人源化單克隆抗體免疫球蛋白E用于治療哮喘，已進入Ⅱ期臨床;Cetor′s公司研制一種TNF-α抗體用于治療風濕性關節(jié)炎，有效率達80%。Chiron公司的β-干擾素用于治療多發(fā)性硬化病。還有的公司在應用基因療法治療糖尿病，如將胰島素基因導入患者的皮膚細胞，再將細胞注入人體，使工程細胞產生全程胰島素供應。

4冠心病

美國有100萬人死于冠心病，每年治療費用高于1170億美元。今后10年，防治冠心病的藥物將是制藥工業(yè)的重要增長點。Centocor′sReopro公司應用單克隆抗體治療冠心病的心絞痛和恢復心臟功能取得成功，這標志著一種新型冠心病治療藥物的延生。

基因組科學的建立與基因操作技術的日益成熟，使基因治療與基因測序技術的商業(yè)化成為可能，正在達到未來治療學的新高度。轉基因技術用于構造轉基因植物和轉基因動物，已逐漸進入產業(yè)階段，用轉基因綿羊生產蛋白酶抑制劑ATT，用于治療肺氣腫和囊性纖維變性，已進入Ⅱ，Ⅲ期臨床。大量的研究成果表明轉基因動、植物將成為未來制藥工業(yè)的另一個重要發(fā)展領域。

2.生物制藥展望

今后10年生物技術將對當代重大疾病治療劑創(chuàng)造更多的有效藥物，并在所有前沿性的醫(yī)學領域形成新領域。目前熱門的藥物生物技術如下：

生物學的革命不僅依賴于生物科學和生物技術的自身發(fā)展，而且依賴于很多相關領域的技術走向，例如微機電系統(tǒng)、材料科學、圖像處理、傳感器和信息技術等。盡管生物技術的高速發(fā)展使人們難以作出準確的預測，但是基因組圖譜、克隆技術、遺傳修改技術、生物醫(yī)學工程、疾病療法和藥物開發(fā)方面的進展正在加快。

除了遺傳學之外，生物技術還可以繼續(xù)改進預防和治療疾病的療法。這些新療法可以封鎖病原體進入人體并進行傳播的能力，使病原體變得更加脆弱并且使人的免疫功能對新的病原體作出反應。這些方法可以克服病原體對抗生素的耐受性越來越強的不良趨勢，對感染形成新的攻勢。

除了解決傳統(tǒng)的細菌和病毒問題之外，人們正在開發(fā)解決化學不平衡和化學成分積累的新療法。例如，正在開發(fā)之中的抗體可以攻擊體內的可卡因，將來可以用于治療成癮問題。這種方法不僅有助于改善癮君子的狀況，而且對于解決全球性非法貿易問題具有重大影響。

各種新技術的出現有助于新藥物的開發(fā)。計算機模擬和分子圖像處理技術(例如原子力顯微鏡、質量分光儀和掃描探測顯微鏡)相結合可以繼續(xù)提高設計具有特定功能特性的分子的能力，成為藥物研究和藥物設計的得力工具。藥物與使用該藥物的生物系統(tǒng)相互作用的模擬在理解藥效和藥物安全方面會成為越來越有用的工具。例如，美國食品藥物管理局(FDA)在藥物審批的過程中利用DENNISNOBLE的虛擬心臟模擬系統(tǒng)了解心臟藥物的機理和臨床試驗觀測結果的意義。這種方法到2015年可能會成為心臟等系統(tǒng)臨床藥物試驗的主流方法，而復雜系統(tǒng)(例如大腦)的藥物臨床試驗需要對這些系統(tǒng)的功能和生物學進行更為深入的研究。

篇8

關鍵詞 ：生物制藥 研究 發(fā)展

引言

生物制藥是我國科學研究過程中產生的一種先進的技術，生物制藥的研究需要耗費大量的資金，當前生物藥品的開發(fā)費用是十分驚人的，我國的生物制藥技術在發(fā)展過程中也面臨了較大的經費問題，從當前我國生物工程藥物行業(yè)發(fā)展來看，我國的多項生物技術在實驗研究的階段與國際水平接近，甚至有一些技術已經領先了國際水平，比如肝細胞生長因子、人源性堿性成纖維細胞生長因子等產品都是具有我國自主知識產權，盡管我國在生物制藥工程實踐過程中的發(fā)展十分快速，但是在臨床試驗過程中還存在一些不足，因此使得我國生物制藥產業(yè)的上游產業(yè)和下游產業(yè)之間出現脫節(jié)的現象，生物制藥工程的產業(yè)化發(fā)展水平不足，明顯落后于國際的先進水平。

一、 快速基因測序技術的進展

快速基因測序技術是基因工程發(fā)展過程中的一種重要技術，快速基因測序技術的發(fā)展以及應用，使得基因的診斷工具變得越來越專一、快速，使得當前我國基因相關疾病的檢測研究進入到一個全新的階段。比如通過當前的研究得到，hMLHI基因與30%繼發(fā)性腫瘤相關，P53基因涉及到近一半的腫瘤，這些研究成果對于我國生物制藥工程的發(fā)展有很強的指導作用。再比如在具體的研究過程中發(fā)現有些疾病，如腫瘤與心臟病是多基因性的疾病，因此不能采用一種藥物針對一種疾病的方式進行治療，而應該要根據個體的基因差異選擇特殊的手段進行治療。近10年以來，基因診斷所占的比重越來越大，在今后10年內，生物技術的研究和應用對于各種疾病的治療將會發(fā)揮更重要的作用，有助于創(chuàng)造出更多有效地藥物。

基因工程作為生物藥物發(fā)展過程中的重要技術，在很多方面都有廣泛的應用，尤其是在遺傳工程方面，近年來所取得的突破越來越多。當前我國已開展的微生物基因組工作計劃超過40項，依照目前的發(fā)展趨勢，在未來的一段時間內，這些研究成果將會促進微生物領域的快速發(fā)展，對新藥的研究以及醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展產生積極的促進作用。

二、 手性化合物的生物合成技術

手性化合物的生物合成技術是手性藥物發(fā)展過程中取得突破的關鍵技術之一，手性藥物及其中間體市場和相應技術的迅速發(fā)展使得相關產業(yè)也得到了快速發(fā)展，近年來，國際上的手性技術公司也變得越來越多，一些規(guī)模巨大的企業(yè)也開始對手性技術研究進行更多的投入，比如酶拆分、酶消旋等生物技術的應用，使得更為獨特、毒副作用更小的新型手性藥物變得越來越普遍。在當前的研究過程中，已知的聚酮類化合物超過10000個，其中作為治療藥用途的化合物全球年銷售額十分巨大，已經超過100億美元，具有十分廣闊的前景。比如我們常見的抗生素，如紅霉素、四環(huán)素、阿霉素、雷帕霉素等，其中大多數的聚酮合成酶基因已被克隆。在抗生素發(fā)酵過程中有一個十分嚴重的問題，即供氧，供養(yǎng)是一個抗生素生產過程中的一個限制因素，經過研究，該問題也得到了有效地解決，有美國科學家曾試驗，將與氧傳遞有關的透明顫菌血紅蛋白基因克隆進天藍色鏈霉素中，使得供養(yǎng)不足的時候，仍然可以確保放線紫紅素的產量，這一技術的應用，表明工程菌發(fā)酵過程中在合成抗生素時對氧的敏感性有了很大程度的降低，血紅蛋白基因工程的研究和應用對于抗生素及其相關產業(yè)的發(fā)展有十分重要的促進作用。

三、 DNA芯片技術

DNA芯片技術也是一種前沿的科學技術，當前在生物醫(yī)學、分子生物學等領域中都有廣泛的應用，國際上也已經有相關公司對該技術進行應用，取得了很大的進步，我國在該領域的研究已經經過了幾十年的探索與發(fā)展，當前我國已經可以實現利用基因技術對惡性腫瘤進行治療，而且我國在該領域中的研究也取得了很多前所未有的成就，已經步入世界發(fā)展的現金行列。就當前我國的形勢而言，基因療法、轉基因技術研究和一些基因工程治癌藥物已經開始進入到臨床試驗或者應用的階段，我國還對酶法生產D_苯甘氨酸和D一對羥苯甘氨酸技術進行研究和反洗，對于我國抗生素工業(yè)的發(fā)展有十分重要的促進作用。

四、 基因組科學的建立與基因操作技術

生物制藥技術與基因是分不開的，我國當前的研究過程中，基因組科學的建立與基因操作技術已經取得了很大的進步，基因操作技術也越來越成熟，這使得基因治療與基因測序技術有可能逐漸實現商業(yè)化發(fā)展。基因治療對于一些惡性的疾病有很好的治療效果，比如對于腫痛、肝炎、艾滋病、老年癡呆、囊性纖維變性、血友病、風濕性關節(jié)炎等，都有很好的效果，基因治療所帶來的社會收益也是十分巨大的，當前美國對于基因治療的研究相對較多，美國已有30多個基因治療公司，在今后的發(fā)展過程中，基因治療將會成為一個十分龐大的市場。

五、 生物技術藥物的發(fā)展趨勢

生物技術藥物作為一種先進的科學技術產物，對人類的健康以及人類的發(fā)展有十分重要的意義，當前世界各國也都認識到這一點，開始加強對這方面的投入，在今后的十年中，生物技術藥物對當代的各種嚴重的疾病將會產生更好的效果，而且會在前沿性的醫(yī)學領域中形成一派新的局面。生物學的發(fā)展不僅依賴于生物科學以及生物技術，與相關的領域的發(fā)展和走向也有重要的聯(lián)系，生物技術的快速發(fā)展使得人們對未來的生物技術領域的走向很難做出預測，但是可以肯定的是，基因組圖譜、克隆技術、遺傳修改技術、生物醫(yī)學工程等方面的發(fā)展十分迅速，生物技術還可以繼續(xù)改進預防和治療疾病的療法，這些全新的療法可以使得人體形成一個保護屏障，對各種病原體進行封鎖，對人體形成一個更加全面的保護系統(tǒng)，確保人類的健康發(fā)展。

結語

生物技術的應用使得生物技術及其相關領域都得到了快速的發(fā)展，通過對各種生物技術的研究和分析，可以拓寬發(fā)明新藥的空間，增加發(fā)明新藥的機遇與速度，使得各種新藥的臨床試驗效果更穩(wěn)定，從而為人類的健康保駕護航。

參考文獻

[1] 黃際薇，張云輝，林海中.生化制藥的研究進展[J].中國藥業(yè)，2003（24）

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關鍵詞：生物技術 產業(yè)發(fā)展 問題 對策

1.生物技術概論：生物技術概論生物技術是現代生物學發(fā)展及其與相關學科交差融和的產物，以DNA重組為核心的生物技術基因工程，融合了其他相關技術，涉及的領域有細胞工程、生化工程以及微生物工程等。運用生物科學技術可以利用生物體來生產制造產品。盡管生物技術在七十年代才被正式提出，但是遠古時代的神農氏卻早已將植物應用到醫(yī)藥上面。雖然那時沒有生物技術的概念，但生物技術卻已經滲透到人們的日常生活之中。

一直以來，我國都把生物技術作為重要的科研項目，以促進生物技術產業(yè)的快速發(fā)展。與此同時，國家和政府都花費大量心血投入到生物技術當中。因此，我國在生物技術產業(yè)方面取得了巨大的效益，更值得驕傲的是能夠獲得產品的知識產權。通過轉基因工程將某些具有內在聯(lián)系的新基因組合在一起，使新表達系統(tǒng)能夠運用更廣泛。利用新基因生產的數十種藥物已經成功地應用到醫(yī)藥產業(yè)之中。轉基因雜交水稻、棉花、番茄等等轉基因技術嫻熟，已經進入市場，實現了生物技術產業(yè)生產的目的。

動植物新品種、基因治療和蛋白質以糧食增產和藥物產業(yè)發(fā)展為核心目的，并通過深入的研究開發(fā)，為高技術生物產業(yè)的誕生打下了堅實的基礎，并推動了我國轉基因發(fā)展的前進腳步。

2.生物基因工程行業(yè)發(fā)展現狀：首先，隨著生物工程技術的迅速發(fā)展、不斷地成熟和完善，涉及的產業(yè)領域也越來越廣。自我國生物技術發(fā)展以來，通過轉基因生產的產品銷售產值呈不斷上漲的趨勢。從80年代到2000年，平均每年增長33.58%。

其次，生物技術產業(yè)取得了重大成就。隨著科學技術地不斷進步，技術對人類的影響也日益重要。生物信息學、轉基因技術、克隆技術、基因治療與細胞治療等生物技術，不僅有利于改進產品，對人類生命安全也起著重要作用。

最后，生物技術企業(yè)持續(xù)斷發(fā)展并逐步壯大。科學技術在產業(yè)生產中無疑是最核心的有利武器，而生物技術的發(fā)展趨勢良好，而具有更廣闊的發(fā)展空間。很多企業(yè)便抓住契機，開始從事生物技術產品的研究和開發(fā)。生物技術的企業(yè)規(guī)模不斷壯大，企業(yè)之間的競爭也越來越激烈，從容觀上促使企業(yè)改進生產技術。從而推動生物技術地不斷發(fā)展。

3.生物技術產業(yè)發(fā)展存在的不足：首先，我國生物技術的發(fā)展受儀器和設備的限制，技術還不夠完善，而且缺乏獨立研發(fā)和開拓市場的能力，無法僅依靠自主的能力開發(fā)新產品而獲得知識產權。而發(fā)達國家不僅科學技術發(fā)達，而且有充足的設備及所需的產業(yè)生產條件。目前，我國最重要的問題是如何提高企業(yè)的產業(yè)化能了。我國只有將研發(fā)成果轉變成實際的生產力，才能從本質上提高產業(yè)化的能力。

其次，投入過少，無法提高更廣闊的投入渠道。生物技術產業(yè)是新興的高收益產業(yè)，但存在著各種風險。要取得高收益，必須高投入。所以，首要的問題是解決資金不足的問題。國家在投資生物技術生產的同時需要確保銀行貸款的可行性以及降低市場風險，為企業(yè)提供更多的資金渠道，同時政府應該為其提供優(yōu)惠政策。目前，我國生物技術企業(yè)資本融通渠道只有五種，而且在某種程度上打擊了創(chuàng)業(yè)者的積極性。

最后，缺乏產業(yè)化技術人才，研發(fā)成果和產品不能互通。任何產業(yè)的發(fā)展都離不開技術人才，但是生物技術生產培養(yǎng)人才周期長，且優(yōu)秀的人才大多選擇在國外發(fā)展，造成國內人才的匱乏。因此，實驗室很難生產出優(yōu)質產品。

4.針對生物技術產業(yè)發(fā)展的現狀提出的策略：首先，健全和完善管理體制。必須依據其自身的發(fā)展狀況和其他各種因素綜合考慮而建立相關制度和體制，還應運用國家對企業(yè)的優(yōu)惠政策，進行內部調整，從而使企業(yè)得到最優(yōu)的發(fā)展狀態(tài)。在我國生物技術企業(yè)缺乏人才、設備和技術的情況下，借用政府和市場的調節(jié)方法，增強企業(yè)內部的凝聚力，使個方面的優(yōu)勢條件有效地結合，形成一個整體。此外，還應組織國家管理監(jiān)督機構，在企業(yè)的生產運行中起督促的作用，并對企業(yè)的運營模式，提出合理的建議，并協(xié)助企業(yè)制定管理體制。

其次，進行戰(zhàn)略布局調整，加強企業(yè)核心凝聚力。根據當前國內生物技術產業(yè)和其發(fā)展情況，結合現有的國家級高技術產業(yè)開發(fā)區(qū)，可以選擇投資環(huán)境好、技術力量比較雄厚并且已經有一定的生物技術基礎的地區(qū)作為產業(yè)化基地，對于這些產業(yè)基地給予更大的優(yōu)惠政策和稅收扶持政策。與此同時，要培養(yǎng)專門的企業(yè)人才，成立專門的開發(fā)生產機構。目前我國在生物技術領域已經有很大的成就，但是在研究和開發(fā)環(huán)節(jié)中，還是存在相當大的缺陷。因此，下大力氣建立一支強大的研究開發(fā)隊伍，是勢在必行的。

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1.生物制藥現狀

目前生物制藥主要集中在以下幾個方向：

1 腫瘤 在全世界腫瘤死亡率居首位，美國每年診斷為腫瘤的患者為100萬，死于腫瘤者達54.7萬。用于腫瘤的治療費用1020億美元。腫瘤是多機制的復雜疾病，目前仍用早期診斷、放療、化療等綜合手段治療。今后10年抗腫瘤生物藥物會急劇增加。如應用基因工程抗體抑制腫瘤，應用導向il-2受體的融合毒素治療ctcl腫瘤，應用基因治療法治療腫瘤(如應用γ-干擾素基因治療骨髓瘤)?；|金屬蛋白酶抑制劑(tnmps)可抑制腫瘤血管生長，阻止腫瘤生長與轉移。這類抑制劑有可能成為廣譜抗腫瘤治療劑，已有3種化合物進入臨床試驗。

2 神經退化性疾病 老年癡呆癥、帕金森氏病、腦中風及脊椎外傷的生物技術藥物治療，胰島素生長因子rhigf-1已進入ⅲ期臨床。神經生長因子(ngf)和bdnf(腦源神經營養(yǎng)因子)用于治療末稍神經炎，肌萎縮硬化癥，均已進入ⅲ期臨床。

美國每年有中風患者60萬，死于中風的人數達15萬。中風癥的有效防治藥物不多，尤其是可治療不可逆腦損傷的藥物更少，cerestal已證明對中風患者的腦力能有明顯改善和穩(wěn)定作用，現已進入ⅲ期臨床。genentech的溶栓活性酶(activase重組tpa)用于中風患者治療，可以消除癥狀30%。

3 自身免疫性疾病 許多炎癥由自身免疫缺陷引起，如哮喘、風濕性關節(jié)炎、多發(fā)性硬化癥、紅斑狼瘡等。風濕性關節(jié)炎患者多于4000萬，每年醫(yī)療費達上千億美元，一些制藥公司正在積極攻克這類疾病。如 genentech公司研究一種人源化單克隆抗體免疫球蛋白e用于治療哮喘，已進入ⅱ期臨床;cetor′s公司研制一種tnf-α抗體用于治療風濕性關節(jié)炎，有效率達80%。chiron公司的β-干擾素用于治療多發(fā)性硬化病。還有的公司在應用基因療法治療糖尿病，如將胰島素基因導入患者的皮膚細胞，再將細胞注入人體，使工程細胞產生全程胰島素供應。

4 冠心病 美國有100萬人死于冠心病，每年治療費用高于1 170億美元。今后10年，防治冠心病的藥物將是制藥工業(yè)的重要增長點。centocor′s reopro公司應用單克隆抗體治療冠心病的心絞痛和恢復心臟功能取得成功，這標志著一種新型冠心病治療藥物的延生。

基因組科學的建立與基因操作技術的日益成熟，使基因治療與基因測序技術的商業(yè)化成為可能，正在達到未來治療學的新高度。轉基因技術用于構造轉基因植物和轉基因動物，已逐漸進入產業(yè)階段，用轉基因綿羊生產蛋白酶抑制劑att，用于治療肺氣腫和囊性纖維變性，已進入ⅱ，ⅲ期臨床。大量的研究成果表明轉基因動、植物將成為未來制藥工業(yè)的另一個重要發(fā)展領域。

2.生物制藥展望

今后10年生物技術將對當代重大疾病治療劑創(chuàng)造更多的有效藥物，并在所有前沿性的醫(yī)學領域形成新領域。目前熱門的藥物生物技術如下：

表1 熱門藥物生物技術

疫苗 62 組織纖溶酶原激活劑 4

基因治療 28 凝血因子 3

白介素 11 集落細胞刺激因子 3

干擾素 10 促紅細胞生成素 2

生長因子 10 sod 1

重組可溶性受體 6 其他 56

反義藥物 6 總數 284

生物學的革命不僅依賴于生物科學和生物技術的自身發(fā)展，而且依賴于很多相關領域的技術走向，例如微機電系統(tǒng)、材料科學、圖像處理、傳感器和信息技術等。盡管生物技術的高速發(fā)展使人們難以作出準確的預測，但是基因組圖譜、克隆技術、遺傳修改技術、生物醫(yī)學工程、疾病療法和藥物開發(fā)方面的進展正在加快。

除了遺傳學之外，生物技術還可以繼續(xù)改進預防和治療疾病的療法。這些新療法可以封鎖病原體進入人體并進行傳播的能力，使病原體變得更加脆弱并且使人的免疫功能對新的病原體作出反應。這些方法可以克服病原體對抗生素的耐受性越來越強的不良趨勢，對感染形成新的攻勢。

除了解決傳統(tǒng)的細菌和病毒問題之外，人們正在開發(fā)解決化學不平衡和化學成分積累的新療法。例如，正在開發(fā)之中的抗體可以攻擊體內的可卡因，將來可以用于治療成癮問題。這種方法不僅有助于改善癮君子的狀況，而且對于解決全球性非法貿易問題具有重大影響。

各種新技術的出現有助于新藥物的開發(fā)。計算機模擬和分子圖像處理技術(例如原子力顯微鏡、質量分光儀和掃描探測顯微鏡)相結合可以繼續(xù)提高設計具有特定功能特性的分子的能力，成為藥物研究和藥物設計的得力工具。藥物與使用該藥物的生物系統(tǒng)相互作用的模擬在理解藥效和藥物安全方面會成為越來越有用的工具。例如，美國食品藥物管理局(fda)在藥物審批的過程中利用dennis noble的虛擬心臟模擬系統(tǒng)了解心臟藥物的機理和臨床試驗觀測結果的意義。這種方法到2015年可能會成為心臟等系統(tǒng)臨床藥物試驗的主流方法，而復雜系統(tǒng)(例如大腦)的藥物臨床試驗需要對這些系統(tǒng)的功能和生物學進行更為深入的研究。

到下世紀初生物技術藥物的種類數目尚不會超過一般藥物的總數，但生物技術制藥公司總數將超過前10年的6倍。目前主要生物技術公司多分布在美國，如amgen,genetics institute,genzyme,genentech和chiron，還有biogen也發(fā)展較快。1987年尚沒有一種重組dna藥物進入世界藥品銷售額排名前列表，但到1996年已有多種生物工程藥物榜上有名。經上市的生物技術藥物主要含3大類，即重組治療蛋白質、重組疫苗和診斷或治療用的單克隆抗體。

藥物的研究開發(fā)成本目前已經高到難以為繼的程度，每種藥物投放市場前的平均成本大約為6億美元。這樣高的成本會迫使醫(yī)藥工業(yè)對技術的進步進行巨大的投資，以增強醫(yī)藥工業(yè)的長期生存能力。綜合利用遺傳圖譜、基于表現型的定制藥物開發(fā)、化學模擬程序和工程程序以及藥物試驗模擬等技術已經使藥物開發(fā)從嘗試型方法轉變?yōu)槎ㄖ菩烷_發(fā)，即根據服藥群體對藥物反應的深入了解會設計、試驗和使用新的藥物。這種方法還可以挽救過去在臨床試驗中被少數患者排斥但有可能被多數患者接受的藥物。這種方法可以改善成功率、降低試驗成本、為適用范圍較窄的藥物開辟新的市場、使藥物更加適合適用對癥群體的需要。如果這種技術趨于成熟，可以對制藥工業(yè)和健康保險業(yè)產生重大影響。